É uma doença genética rara, no qual atinge um em cada 100 mil pessoas. Ela consiste numa má-formação dos cromossomos 9 e 16, que pode ser hereditária e se manifestar de variadas formas. Nos casos mais leves, ela provoca manchas brancas na pele. Em outros, aparecem pequenos pontos no rosto, que se parecem com espinhas, mas também há o surgimento de tumores nos rins, coração e cérebro. Segundo os médicos, os tumores são, em grande parte, benignos e podem regredir sem necessidade de cirurgia.
O tumor no cérebro pode provocar epilepsia e, neste caso, a pessoa deve ser tratada com anticonvulsivos. Quanto mais rápido for descoberta é melhor, para pode ser iniciado o tratamento e, evitar que a doença evolua para o retardo mental do paciente. Os filhos de quem possuem a síndrome têm 50% de chance de apresentar a alteração. Essa síndrome pode ser descoberta por meio de exame de DNA.
Fonte: Jornal Extra
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